• Aumento en la seguridad al reducir riesgos de infección.
• Reducción del estrés del paciente, al no trasladarlo al quirófano.
• Disminución de costos al no requerir infraestructura especializada.
• Brinda protección al médico y optimiza la intervención.
• Democratización de la salud.

El estilo de vida moderno ha aumentado la incidencia del ojo seco, un problema común en el siglo XXI. Factores como contaminación, pantallas, lentes de contacto, enfermedades, alergias, cirugías, envejecimiento y fatiga visual afectan la película lagrimal, causando irritación, ardor y enrojecimiento, impactando la calidad de vida.

Los enfoques actuales para tratar la enfermedad del ojo seco presentan varias limitaciones. Las lágrimas artificiales tienen una alta tasa de abandono, ya que hasta el 60 % de los pacientes dejan de usarlas por su uso frecuente y la falta de alivio real, lo que genera frustración y la compra de múltiples productos sin resultados consistentes. Los esteroides son efectivos, pero su uso prolongado conlleva riesgos como cataratas y aumento de la presión ocular. Por otro lado, la ciclosporina tarda semanas en hacer efecto y suele causar sensación de ardor, lo que dificulta la adherencia al tratamiento.

La enfermedad del ojo seco (DED) y el síndrome de visión por computadora (CVS) son afecciones crónicas causadas por menos parpadeo, envejecimiento, aire seco, medicamentos y lentes de contacto, lo que altera la película lagrimal e inflama los ojos. Las lágrimas artificiales solo lubrican, los esteroides tienen riesgos y la ciclosporina alivia lentamente.

AcuSense Drops trata la inflamación ocular crónica con helenalina, un compuesto de Arnica montana que bloquea NF-κB y reduce citocinas proinflamatorias. A diferencia de las lágrimas artificiales, ofrece alivio rápido y duradero, con eficacia y seguridad comprobadas en estudios clínicos. Su clasificación como dispositivo médico evita restricciones de esteroides e inmunomoduladores, convirtiéndolo en una solución efectiva y revolucionaria para el ojo seco.

Las ganancias globales del mercado de lágrimas artificiales se estiman entre $6.1 mil millones y $7.4 mil millones para 2029.
Los productos lubricantes actuales en México como Thealoz Duo®, Eyestil Plus®, Nanodrop® y Zonaker T® solo hidratan, pero no controlan la inflamación. Ofrecen alivio temporal, pero no tratan la causa raíz (inflamación crónica).

• Primer tratamiento en inhibir NF-κB, atacando la inflamación desde su origen.
• Potenciado por Arnica montana (helenalina), brindando una sensación de alivio inigualable.
• Combina lubricación con acción antiinflamatoria real para un alivio duradero.

La enfermedad del ojo seco es una de las principales causas de problemas oculares en el siglo XXI, desencadenada por factores como la contaminación, el uso excesivo de pantallas, el uso prolongado de lentes de contacto, enfermedades sistémicas, alergias, cirugías refractivas y de lentes, el envejecimiento y la fatiga visual digital. Estos factores afectan la producción y estabilidad de las lágrimas, causando sequedad, irritación y molestias, lo que impacta la calidad de vida de quienes la padecen.

• Baja adherencia al tratamiento: La adherencia a los tratamientos actuales es tan baja como un 10.2%, debido a que la terapia estándar se basa principalmente en gotas para los ojos.
• Falta de alternativas clínicamente comprobadas: No existen alternativas primarias o adyuvantes con evidencia clínica suficiente para tratar los síntomas de la enfermedad del ojo seco (DED).
• Duración corta del alivio: Muchas gotas para los ojos de venta libre ofrecen alivio solo temporal, lo que requiere aplicaciones frecuentes a lo largo del día, resultando incómodo para los pacientes.

Los polifenoles son los compuestos activos más poderosos sintetizados por las plantas, con notables propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. El consumo oral de polifenoles ha mostrado un beneficio potencial en la DED al modular la cascada oxidativa e inflamatoria de la superficie ocular. Sin embargo, el principal sitio de absorción de los polifenoles es el intestino delgado, y la mayoría se desnaturaliza en el estómago, lo que representa un desafío significativo debido a su baja estabilidad y biodisponibilidad. Aunque muchos profesionales de la salud recomiendan suplementos con omega-3 para la DED, la evidencia científica disponible aún no es lo suficientemente fuerte como para hacer una recomendación sistemática.

Una formulación oral que contiene polifenoles (antocianinas y pterostilbeno), omega-3 y lactoferrina PEG, diseñada para minimizar la biodegradación gástrica y mejorar la biodisponibilidad de la fórmula en el tracto gastrointestinal. Esto garantiza una mayor absorción y presencia sistémica de los compuestos activos, lo que lleva a una mejora en el estado de la película lagrimal.

• Compuestos fenólicos seleccionados con potente actividad sobre la inflamación inducida por estrés en la superficie ocular (MAP quinasas y NF-kß).
• Mejora la estabilidad preservando la integridad estructural y aumentando la resistencia a la oxidación.
• Entrega de una alta concentración de polifenoles al intestino delgado para mejorar la absorción.
• Combinación de polifenoles y ácidos grasos omega-3 para obtener un efecto aditivo/sinérgico.
• Generación de evidencia científica basada en ensayos clínicos para respaldar su uso como tratamiento para la enfermedad del ojo seco (DED).

• Resultados de ensayos clínicos aprobados por el Ministerio de Salud de México, publicados, que demuestran tolerabilidad, seguridad y eficacia en más de 100 pacientes.
• Certificado de libre venta como suplemento dietético por COFEPRIS (Ministerio de Salud), México. (COFEPRIS AcuSense® 6 de octubre de 2021, 213300CO361468).
• Propiedad intelectual otorgada en México y solicitud de PCT presentada para su uso en Estados Unidos, Brasil, Japón, Corea, Canadá y la Comunidad Económica Europea.

Las ganancias globales del mercado de lágrimas artificiales se estiman entre $6.1 mil millones y $7.4 mil millones para 2029.

Evidencia clínica publicada y revisada por pares sobre la tolerabilidad, seguridad y eficacia de una formulación oral como tratamiento primario o adyuvante en DED leve a moderado. Esta evidencia incluye evaluaciones objetivas como el tiempo de ruptura de la película lagrimal no invasivo (NIF-BUT), el tiempo promedio de ruptura no invasivo (NIAvg-BUT) medido con el topógrafo Schwind Sirius, osmolaridad de la película lagrimal, tinción de la superficie ocular, prueba de Schirmer y el índice OSDI (Índice de Enfermedad de la Superficie Ocular).